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第15台之前（第1页）

上午7:00，心外科医生办公室。

林栖坐在电脑前。屏幕的光是冷的，蓝白色，像无影灯的色温。她用左手握鼠标，右手放在桌面上，手指自然张开，像五根被拆散的缝合针。

她打开医院内网，输入患者编号：20240915001。明天第15台手术的患者。姓名：孙建国。年龄：68岁。性别：男。诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病，三支病变。

常规患者。常规手术。常规病历。

她翻到术前评估部分。心电图：窦性心律，ST段无压低，T波无倒置。心脏超声：左室射血分数62%，室壁运动协调，无瓣膜反流。冠脉CTA：前降支近端狭窄88%，回旋支中段狭窄82%，右冠状动脉近端狭窄92%。肺功能：FEV1FVC80%，弥散功能正常。肾功能：肌酐78μmolL，尿素氮5。2mmolL。肝功能：ALT20UL，AST18UL。凝血功能：PT12。2秒，APTT31秒，INR0。98。血常规：血红蛋白142gL，白细胞5。8×10??L，血小板225×10??L。

她看着这些数字。看了很久。

所有指标都在理想范围内。不是“正常范围”，是理想范围。68岁的男性，三支病变，搭桥三条，术前评估完美得像一份教科书范例。

和上周的赵德厚一样完美。和两周前的另一位患者一样完美。

她用左手点击鼠标，打开一个空白Excel表格。她手动输入三份“完美”评估的关键数据：

患者A（第12台）：EF58%，FEV1FVC78%，肌酐82，ALT22。

患者B（第13台）：EF60%，FEV1FVC79%，肌酐80，ALT21。

患者C（明天第15台）：EF62%，FEV1FVC80%，肌酐78，ALT20。

三份评估，三个患者，年龄62到71岁，全部三支病变，全部EF在58%到62%之间，全部肺功能接近80%，全部肝肾功能在正常范围的中点。

统计学上，连续三个患者的数据落在如此狭窄的区间，概率低于5%。

她关闭Excel，打开基因筛查报告系统。输入患者C的编号。屏幕显示：CYP2D6基因型检测结果：快代谢型（*1*1）。

她盯着这行字看了五秒。五秒里，她的左手拇指在鼠标上轻轻摩挲，感受塑料表面的纹理。然后她点击“查看纸质版扫描件”。

扫描件加载。报告上的“快代谢型”三个字是打印的，字体是宋体，字号是小四。她放大到400%。在“快”字的右侧边缘，她看到了——和之前一样的像素模糊，一个比头发丝还细的直线，直线下面是另一个字的残留笔画。

一个“慢”字的右半部分。

她用手机拍下屏幕。拍照的声音很轻，像手术中器械护士递器械时的手指轻叩。她把照片放大，确认模糊区域的位置和形状。和前两份报告一样。一样的修改痕迹。一样的电子伪造手法。

她关闭系统，起身离开。

上午8:15，检验科。

林栖站在窗口前。窗口后面是一个年轻的女检验师，戴着口罩，只露出眼睛。眼睛是疲惫的，像一台连续运转了太久的离心机。

林栖说：“纸质档案。”

检验师说：“什么？”

“基因筛查报告的纸质原件。”

检验师说：“电子版不行？”

“不行。”林栖说，“我要看纸质版。”

检验师看了她一眼。那一眼里有犹豫，像麻醉诱导前患者看着面罩时的最后一丝清醒。她说：“原件不能外借。”

“不外借。”林栖说，“我就在这里看。”

检验师说：“要登记。”

“登。”

检验师从抽屉里拿出一本登记簿，翻到最新一页，推过来。林栖用左手拿起笔，在“查阅人”一栏写下“林栖”，在“查阅事由”一栏写了四个字：“术前核对。”

检验师看了一眼那四个字，没再说什么。她转身走向档案架。档案架是金属的，五层，每层标着年份和月份。她找到“2024年9月”那一层，抽出一个文件夹，翻找。

翻找了大约30秒。30秒后，她抽出一份报告，从窗口递出来。